تعداد نشریات | 44 |
تعداد شمارهها | 1,298 |
تعداد مقالات | 15,884 |
تعداد مشاهده مقاله | 52,118,177 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 14,888,743 |
طراحی و ساخت ریزتراشه بلوغ آزمایشگاهی تخمک | ||
مجله مهندسی برق دانشگاه تبریز | ||
مقاله 18، دوره 46، شماره 3 - شماره پیاپی 77، آذر 1395، صفحه 211-221 اصل مقاله (3.03 M) | ||
نویسندگان | ||
سیاوش زرگری1؛ هادی ولادی* 1؛ بهناز صادق زاده اسکوئی2؛ پرویز شهابی3؛ جواد فرونچی1؛ مریم پاشائی اصل4 | ||
1دانشگاه تبریز | ||
2دانشکده پرستاری و مامائی دانشگاه علوم پزشکی تبریز | ||
3دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز | ||
4مرکز تحقیقات کاربردی داروئی دانشگاه علوم پزشکی تبریز | ||
چکیده | ||
چکیده: در این مقاله، با استفاده از فناوری ریزسیال به طراحی و ساخت ریزتراشهای برای استفاده در فناوری کمکباروری و بهطور خاص جهت بلوغ آزمایشگاهی تخمک پرداخته شده است. ابتدا با استفاده از نرمافزار COMSOL به بررسی و شبیهسازی ایده مطرحشده پرداخته و شکل هندسی بهینه به دست آورده شده است. پس از آن پروسه ساخت بهینه جهت ساخت ریزتراشه طراحیشده با استفاده از روش لیتوگرافی نرم بیان شده است. در ضمن نمونه ریزتراشه پلیمری از جنس پلیمر الاستومر PDMS در آزمایشگاه ریزساخت پیادهسازی گردیده و نمونهها در چند مرحله در آزمایشگاه تحقیقات ناباروری تحت بررسی قرار گرفته و ایرادات موجود در این ریزتراشه شناسایی و مرتفع گردیده است. مقایسه نتایج نمونههای بلوغیافته در ریزتراشه فوق با موارد تکوینیافته به روش استاندارد IVM بهبود قابلتوجهی را نشان میدهد. یکی از نتایج بسیار مثبت بهدستآمده، حذف سلولهای پوششی از جداره خارجی تخمکها همزمان با تکوین آنها و بدون هرگونه دخالت فیزیکی و تزریق آنزیمهای گرانقیمت است که باعث کاهش تنشهای وارد بر تخمکها و نیز هزینه تمامشده هر سیکل IVM میشود. | ||
کلیدواژهها | ||
واژه های کلیدی: فناوری کمکباروری؛ فناوری ریزسیال؛ بلوغ آزمایشگاهی؛ تخمک | ||
مراجع | ||
[1] L. A. Schieve, S. A. Rasmussen, G. M. Buck, D. E. Schemed, M. A. Reynolds and V. C. Wright, “Are children born after assisted reproductive technology at increased risk for adverse health outcomes,” Obstetrics & Gynecology, vol. 103, no. 6, pp. 1154–1163, 2004. [2] J. E. Swain, D. Lai, S. Takayama and G. D. Smith, “Thinking big by thinking small: application of microfluidic technology to improve ART,” Lab on a chip, vol.13, no. 7, pp.1213-1224, 2013. [3] D. J. Beebe, I. K. Glasgow and M. B. Wheeler, “Microfluidic embryo and/or oocyte handling device and method,” U. S. Patent, no. US6193647 B1, 2001. [4] Y. Heo, Improvement of In Vitro Fertilization (IVF) Technology through Microfluidics, Ph.D. Thesis, University of Michigan, Michigan, 2008. [5] G. M. Whitesides, “The origins and the future of microfluidics,” Nature, vol. 442, no. 1, pp. 368-373, 2006. [6] A. J. Tomlinson, N. A. Guzman and S. Naylor, “Enhancement of concentration limits of detection in CE and GEMS: A review of on-line sample extraction, cleanup, analyte preconcentration, and microreactor technology,” Journal of Capillary Electrophoresis, vol. 2, no. 6, pp. 247-266, 1995. [7] D. J. Beebe, G. A. Mensing and G. Walker, “M. Physics and applications of microfluidics in biology,” Annual Review of Biomedical Engineering, vol. 4, no. 1, pp. 261-286, 2002. [8] J. A. Pelesko and D. H. Bernstein, Modeling MEMS and NEMS, A CRC Press, ch. 2, pp. 40-47, 2003. [9] H. Singh, E. S. Ang, T. T. Lim and D. W. Hutmacher, “Flow modeling in a novel non-perfusion conical bioreactor,” Biotechnology and Bioengineering, vol. 97, no. 5, pp. 1291-1299, 2007. [10] A. M. Rocha and G. D. Smith, “Culture systems: Fluid dynamic embryo culture systems (microfluidics.),” Methods in Molecular Biology, vol. 912, pp. 355-365, 2012. [11] T. C. Esteves, F. Rossem, V. Nordhoff, S. Schlatt, M. Boiani and S. L. Gac, “A microfluidic system supports single mouse embryo culture leading to full-term development,” RSC Advances, vol. 3, no. 48, pp. 26451–26458, 2013. [12] A. Manbachi, S. Shrivastava, M. Cioffi, B. G. Chung, M. Moretti, U. Demirci, M. Yliperttula and A. Khademhosseini, “Microcirculation within grooved substrates regulates cell positioning and cell docking inside microfluidic channels,” Lab Chip, vol. 8, no. 5, pp. 747–754, 2008. [13] Y. Xie, F. Wang, W. Zhong, E. Puscheck, H. Shen and D. A Rappolee, “Shear stress induces preimplantation embryo death that is delayed by the zona pellusida and associated with stress-activated protein kinase –mediated apoptosis,” Biology of Reproduction, vol. 75, no. 1, pp. 45-55, 2006. [14] P. D. Gaver and S. M. Kute, “A Theoretical Model Study of the Influence of Fluid Stresses on a Cell Adhering to a Microchannel Wall,” Biophysical Journal, vol. 75, pp. 721–733, 1998. [15] سیاوش زرگری، طراحی و امکانسنجی ساخت یک Lab on Module بـرای استفـاده در روشهـای کمکبـاروری (ART)، پـایـاننامه کارشناسیارشد، دانشگاه تبریز، تبریز، 102، 1393. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,024 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,036 |