تعداد نشریات | 44 |
تعداد شمارهها | 1,323 |
تعداد مقالات | 16,270 |
تعداد مشاهده مقاله | 52,954,040 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 15,624,711 |
اثر متفورمین بر عملکرد تولید و صفات کیفی تخممرغ در مرغان تخمگذار | ||
پژوهش های علوم دامی (دانش کشاورزی) | ||
دوره 34، شماره 3، آذر 1403، صفحه 29-39 اصل مقاله (418.81 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22034/as.2023.56549.1707 | ||
نویسندگان | ||
حاتم حاتمی1؛ مرضیه ابراهیمی* 1؛ حسین دقیق کیا1؛ حسین جانمحمدی1؛ داود کیانی فرد2 | ||
1گروه علوم دامی دانشگاه تبریز | ||
2گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تبریز | ||
چکیده | ||
چکیده زمینه مطالعاتی: این مطالعه به منظور بررسی اثر داروی متفورمین بر عملکرد تولید، صفات کیفی خارجی و صفات کیفی داخلی تخم مرغ در مرغان تخم گذار در انتهای دوره تولید انجام شد. تعداد 64 قطعه مرغ تخمگذار نژاد لگهورن سویه هایلاین - W36 در سن 73 هفتگی در این آزمایش استفاده شد. روش کار: مرغها در قالب یک طرح کاملاَ تصادفی به 4 تیمار (سطوح 0، 50، 100 و 150 میلی گرم در کیلوگرم وزن بدن داروی متفورمین) و چهار تکرار و چهار قطعه مرغ در هر تکرار تخصیص یافتند. نتایج: نتایج آزمایش نشان داد که شاخصهای عملکرد تولید شامل میزان تولید تخم مرغ، توده تخم مرغ، وزن تخم مرغ، درصد تخم مرغهای لمبه، ضریب تبدیل خوراک، بازدهی خوراک، وزن نهایی مرغها و افزایش وزن مرغها تحت تأثیر تیمارهای آزمایشی قرار نگرفت. مرغهای گروه شاهد کمترین درصد تخم مرغهای شکسته را داشتند (05/0>P). شاخص شکل، وزن پوسته، شاخص تخم مرغ، واحد هاو، ضخامت پوسته، و دانسیته تخم مرغ، بین تیمارها تفاوت نداشت. pH سفیده، واحد هاو، ارتفاع زرده، عرض زرده، وزن زرده، درصد سفیده، درصد زرده، نسبت زرده به سفیده، شاخص زرده ، pH زرده و رنگ زرده در انتهای آزمایش تحت تأثیر تیمارهای آزمایشی قرار نگرفت. نتیجه گیری نهایی: به طور کلی استفاده از داروی متفورمین در این آزمایش نتوانست اثر مثبتی روی عملکرد و خصوصیات کیفی تخم مرغ داشته باشد. کلمات کلیدی: متفورمین، عملکرد تولید، صفات کیفی تخم مرغ، مرغان تخم گذار مقدمه مرغهای تخمگذار برای اینکه بتوانند یک توالی (کلاچ) از تخمها تولید کنند، باید گروه کوچکی از فولیکول های زنده و تمایز نیافته را داشته باشند و روزانه یک فولیکول تمایز نیافته از این گروه به محل تجمع پیش از تخمکگذاری فولیکولها وارد شده و قبل از تخمک-گذاری تحت رشد و تمایز سریع قرار میگیرد (جانسون 2015). تخمگذاری در مرغ در انتهای تولید، به دلایل متعددی قطع می گردد. محرکهای خارجی و داخلی سطوح هورمونی بدن مرغ را تحت تاثیر قرار میدهند که موجب تغییر شرایط حاکم بر اندامهای تخمگذاری (تخمدان و اویدوکت ) می شود که این تغییرات موجب کاهش و یا توقف تولید تخم میگردند. با آغاز فرآیند پیری در مرغهای تخمگذار، کاهش سریعی در میزان تخمگذاری اتفاق میافتد، به طوری که در سن 80 هفتگی، تولید تخم در مرغ ها به طور معنیداری افت کرده و عملکرد تخمدان آنها به طور قابل توجهی کاهش مییابد )مولنار، 2016؛ لیو، 2018). تسریع در از دست دادن فولیکولهای تمایز نیافته در تخمدان مسن، افزایش زوال فولیکولهای تمایز نیافته و کاهش ظرفیت تشکیل پیشساز زرده در کبد و در نتیجه کاهش ذخیره زرده در فولیکولهای تمایز نیافته، دلایلی هستند که سبب کاهش تولید تخم در مرغهای مسن میشوند (لیلپرز و ویلهلمسون، 1993). از اینرو ممانعت از آترزی فولیکولی و یا به تعویق انداختن آن برای حفظ تولید در سطح بالا ضروری است. پژوهشهای مختلفی در مورد نقش پیامهای هورمونی- عصبی بر تخمکریزی انجام شده است ( وزینا و همکاران، 2003؛ پراسد و همکاران، 2007؛ ابید و همکاران، 2008). در پرندگان و سایر مهرهداران تخمگذار، هورمونهای محور هیپوتالاموس- هیپوفیز- گونادها اعمال تخمدان را تنظیم میکنند (پراسد و همکاران، 2007). باروری توسط نورونهای هیپوتالاموسی ترشح کننده هورمون آزاد کننده گنادوتروپین (GnRH) کنترل میشود. ترشح هورمون آزاد کننده گنادوتروپین از این نورونـها موجب تحریک آزاد سازی هورمون لوتئینه کننده LH)) و هورمون محرک فولیکولی (FSH) از هیپوفیز میشود. نورونهای هورمون آزاد کننده گنادوتروپین به محرکهای بیشماری از جمله سیگنال-های متابولیک محیطی مانند گلوکز و لپتین پاسخگو هستند (پال و همکاران، 2007، گامبا و همکاران، 2006). متفورمین دارویی است که برای درمان لاکتون دامها مورد استفاده قرار میگیرد (بایلی و دی، 2004). گزارشهایی در مورد آهسته شدن سرعت پیری تحت تأثیر متفورمین وجود دارد (کین و همکاران، 2019). همچنین گزارش شده است که متفورمین به واسطه ممانعت از مرگ فولیکولها و نگهداری ذخایر فولیکولی، فرآیند پیری تخمدان در موشها را به تأخیر میاندازد و علاوه بر آن متفورمین میتواند استرس اکسیداتیو تخمدانی و تولید اجسام اکسیژنی واکنشگر (ROS) در میتوکندری را تخفیف دهد (باتاندیر و همکاران، 2006؛ کای و همکاران، 2020). | ||
کلیدواژهها | ||
متفورمین؛ عملکرد تولید؛ صفات کیفی تخم مرغ؛ مرغان تخم گذار | ||
مراجع | ||
Attia GR, Rainey WE and Carr BR, 2001. Metformin directly inhibits androgen production in human thecal cells. Fertility and sterility 76: 517-24.
Bailey CJ and Day C, 2004. Metformin: its botanical background. Practical diabetes international. 21:115-117.
Batandier C, Guigas B, Detaille D, El-Mir MY, Fontaine E, Rigoulet M and Leverve XM, 2006. The ROS production induced by a reverse-electron flux at respiratory-chain complex 1 is hampered by metformin. Journal of bioenergetics and biomembranes 38:33-42.
Beck, MM and KK Hansen, 2004. Role of Estrogen in Avian Osteoporosis. Poultry Science 83: 200-206.
Billa E, Kapolla N, Nicopoulou SC, Koukkou E, Venaki E, Milingos S, Antsaklis A and Adamopoulos DA, 2009. Metformin administration was associated with a modification of LH, prolactin and insulin secretion dynamics in women with polycystic ovarian syndrome. Gynecological Endocrinology 25:427-434.
Cai H, Han B, Hu Y, Zhao X, He Z, Chen X, Sun H, Yuan J, Li Y, Yang X and Kong W, 2020. Metformin attenuates the D‑galactose‑induced aging process via the UPR through the AMPK/ERK1/2 signaling pathways. International Journal of Molecular Medicine 45: 715-730.
Chen WL, Wei HW, Chiu WZ, Kang CH, Lin TH, Hung CC, Chen MC, Shieh MS, Lee CC and Lee HM, 2011. Metformin regulates hepatic lipid metabolism through activating AMP-activated protein kinase and inducing ATGL in laying hens. European journal of pharmacology 67: 107-112.
Curl JS, Thayer R, Wettemann RP and Morrison R, 1985 Preovulatory concentrations of progesterone and estradiol in plasma and their relationships with eggshell quality in the laying hen. Poultry Science 64: 2383-2387.
Dupont J, Fernandez AM, Glackin CA, Helman L and LeRoith D, 2001. Insulin-like growth factor 1 (IGF-1)-induced twist expression is involved in the anti-apoptotic effects of the IGF-1 receptor. Journal of Biological Chemistry 276: 26699-26707.
Ebeid TA, Eid YZ, El-Abd EA and El-Habbak MM,2008. Effects of catecholamines on ovary morphology, blood concentrations of estradiol-17β, progesterone, zinc, triglycerides and rate of ovulation in domestic hens. Theriogenology, 69: 870-8766.
Franco-Jimenez DJ and Beck MM, 2005. Intestinal calcium uptake, shell quality and reproductive hormones levels of three laying hen varieties after prolonged egg production. International Journal of Poultry Science 4: 518-522.
Gamba M and Pralong FP, 2006. Control of GnRH neuronal activity by metabolic factors: the role of leptin and insulin. Molecular and cellular endocrinology 254:133-139.
Genazzani AD, Battaglia C, Malavasi B, Strucchi C, Tortolani F and Gamba O, 2004. Metformin administration modulates and restores luteinizing hormone spontaneous episodic secretion and ovarian function in nonobese patients with polycystic ovary syndrome. Fertility and sterility 81:114-119.
Johnson AL,2015. Ovarian follicle selection and granulosa cell differentiation. Poultry science 94: 781-785.
Li J, Leghari IH, He B, Zeng W, Mi Y and Zhang C, 2014. Estrogen stimulates expression of chicken hepatic vitellogenin II and very low-density apolipoprotein II through ER-α. Theriogenology 82:517-524.
Lillpers K and Wilhelmson M 1993. Age-dependent changes in oviposition pattern and egg production traits in the domestic hen. Poultry Science 72: 2005-2011.
Liu HK and Bacon WL, 2005. Changes in egg production rate induced by progesterone injection in broiler breeder hens. Poultry science 84: 321-327.
Liu X, Lin X, Zhang S, Guo C, Li J, Mi Y and Zhang C, 2018. Lycopene ameliorates oxidative stress in the aging chicken ovary via activation of Nrf2/HO-1 pathway. Aging (Albany NY10: 2016.
Lu M, Tang Q, Olefsky JM, Mellon PL and Webster NJ, 2008. Adiponectin activates adenosine monophosphate-activated protein kinase and decreases luteinizing hormone secretion in LβT2 gonadotropes. Molecular Endocrinology 22:760-771.
Makino R, Uda M, Shuto S, Kita K, Tachibana T. 2021. Influence of dietary metformin on the growth performance and plasma concentrations of amino acids and advanced glycation end products in two types of chickens. The Journal of Poultry Science 58(2): 110-118.
Mansfield R, Galea R, Brincat M, Hole D and Mason H, 2003. Metformin has direct effects on human ovarian steroidogenesis. Fertility and sterility 2003.79: 956-962.
Molnár A, Maertens L, Ampe B, Buyse J, Kempen I, Zoons J, Delezie E, 2016. Changes in egg quality traits during the last phase of production: is there potential for an extended laying cycle?. British Poultry Science 57:842-847.
Pal L, Chu HP, Shu J, Topalli I, Santoro N and Karkanias G, 2007. In vitro evidence of glucose-induced toxicity in GnRH secreting neurons: high glucose concentrations influence GnRH secretion, impair cell viability, and induce apoptosis in the GT1-1 neuronal cell line. Fertility and sterility 88: 1143-1149.
Palomba S, Orio Jr F, Falbo A, Russo T, Tolino A and Zullo F, 2006. Effects of metformin and clomiphene citrate on ovarian vascularity in patients with polycystic ovary syndrome. Fertility and sterility 86:1694-1701.
Prasad SK, Qureshi TN, Saxena S, Qureshi S, Mehar M and Thakur SK, 2007. L-Dopa feeding induces body growth and reproductive conditions in Japanese quail, Coturnix coturnix Japonica. International Journal of Poultry Science 6:560-566.
Qin X, Du D, Chen Q, Wu M, Wu T, Wen J, Jin Y, Zhang J and Wang S, 2019. Metformin prevents murine ovarian aging. Aging (Albany NY) 11: 3785.
Tosca L, Froment P, Rame C, McNeilly JR, McNeilly AS, Maillard V and Dupont J, 2011. Metformin decreases GnRH-and activin-induced gonadotropin secretion in rat pituitary cells: potential involvement of adenosine 5′ monophosphate-activated protein kinase (PRKA). Biology of reproduction 84: 351-362.
Tosca L, Solnais P, Ferré P, Foufelle F and Dupont J, 2006. Metformin-induced stimulation of adenosine 5′ monophosphate-activated protein kinase (PRKA) impairs progesterone secretion in rat granulosa cells. Biology of reproduction 75: 342-351.
Tosca L, Uzbekova S, Chabrolle C and Dupont J, 2007. Possible role of 5′ AMP-activated protein kinase in the metformin-mediated arrest of bovine oocytes at the germinal vesicle stage during in vitro maturation. Biology of Reproduction 77: 452-465.
Vézina F, Salvante KG and Williams TD, 2003. The metabolic cost of avian egg formation: possible impact of yolk precursor production?. Journal of Experimental Biology 206:4443-4451.
Vrbikova J, Hill M, Starka L, Cibula D, Bendlova B, Vondra K, Sulcova J and Snajderova M, 2001. The effects of long-term metformin treatment on adrenal and ovarian steroidogenesis in women with polycystic ovary syndrome. European Journal of Endocrinology 144: 619–628.
Weaver EA, Ramachandran R. 2023. Metformin improves ovarian function and increases egg production in broiler breeder hens. Reproduction 165(3): 289-300.
Wistedt A, Ridderstråle Y, Wall H and Holm L, 2014. Exogenous estradiol improves shell strength in laying hens at the end of the laying period. Acta veterinaria scandinavica 56:1-11.
Yao J, Ma Y, Zhou S, Bao T, Mi Y, Zeng W, Li J, Zhang C. 2020. Metformin prevents follicular atresia in aging laying chickens through activation of PI3K/AKT and calcium signaling pathways. Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2020: 3648040.
Yilmaz O, Prat F, Ibañez AJ, Amano H, Koksoy S and Sullivan CV, 2015. Estrogen-induced yolk precursors in European sea bass, Dicentrarchus labrax: Status and perspectives on multiplicity and functioning of vitellogenins. General and comparative endocrinology 221:16-22.
| ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 215 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 11 |